am@hmetro.com.my
Kuala Lumpur: “Kakak malu…takut orang gelak kakak pakai tongkat,” rintih penghidap penyakit jarang jumpa fibrous dysplasia, Nursolehah Humairah Mohamad Mazlan ketika tiba di pekarangan sekolah, Isnin lalu.
Ungkapan disusuli linangan air mata sempat dirakam ibunya, Nurhazwani Shafawati Mat Roslan sebelum video yang dikongsi di TikTok tular hingga meruntun hati warganet.
Nurhazwani Shafawati, 35, berkata sebagai ibu, dia sudah tentu hiba dan terusik dengan kata-kata Nursolehah Humairah, 9, pada hari pertama sesi persekolahan.
Bagaimanapun, katanya, dia terpaksa menguatkan semangat di depan anak sulung daripada empat beradik itu.
“Seminggu sebelum itu, dia (Nursolehah Humairah) sangat bersemangat ke sekolah dan tidak sabar jumpa kawan-kawan.
“Dekat rumah pun dia gembira dan teruja, tetapi sampai sekolah agama pada pagi Isnin lalu, tiba-tiba tidak mahu keluar kereta kerana takut kawan ejek dia bertongkat.
“Waktu itu, saya sudah mula sebak tetapi terpaksa kuatkan diri kerana tidak mahu patahkan lagi semangatnya,” katanya ketika dihubungi Harian Metro, di sini.
Nurhazwani Shafawati yang menetap di Puncak Alam, Selangor berkata, dia bersyukur kedukaan Nursolehah Humairah tidak berpanjangan apabila kembali bersemangat ke sekolah selepas mendengar nasihat gurunya, malah rakan juga tidak mengejek keadaan dirinya sebaliknya sangat membantunya.
“Kejadian air mata itu cuma pada sebelah pagi dan selepas dinasihatkan seorang ustaz, semangatnya pulih kembali sebelum dia mahu ke sekolah kebangsaan pada sebelah petang.
“Saya juga bersyukur urusan anak di sekolah dipermudahkan kerana guru dan rakan membantunya termasuk membelikan makanan di kantin, malah dia juga ditempatkan di kelas bahagian bawah bagi memudahkan pergerakan,” katanya.
Mengenai penyakit dialami anaknya, akauntan itu berkata, Nursolehah Humairah terpaksa berjalan menggunakan tongkat kerana keadaan tulang kakinya belum kuat sepenuhnya selepas menjalani pembedahan kali kedua pada penghujung Disember lalu.
“Pada usianya dua tahun, dia tiba-tiba tidak boleh berjalan dalam beberapa bulan, tetapi biopsi mengesahkan dia menghidap fibrous dysplasia yang menyebabkannya tidak boleh berjalan dengan sempurna.
“Tetapi, doktor perlu membuang tulangnya kerana tidak mahu ia merebak, jadi pembedahan pertama dijalankan pada usianya empat tahun sebelum kali kedua pada Disember lalu.
“Kini, kakinya sudah tidak sakit, tetapi doktor tidak beri memijak lagi sebab takut tulang awet yang diganti itu patah,” katanya.
Sejak kecil, Nursolehah Humairah sudah matang melalui ujian hidupnya dan tidak pernah menyusahkan orang sekelilingnya.
“Doktor memang ada menyediakan sijil sakit, tetapi dia bersemangat mahu ke sekolah, jadi doktor beri kebenaran asalkan kelasnya (terletak) di bawah.
“Saya belajar menjadi kuat pun sebab dia. Saya harap anak saya semakin kuat menjalani hidup dan boleh berjalan sepenuhnya macam rakan seusia suatu hari nanti,” katanya.
© New Straits Times Press (M) Bhd
